O Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas da Fundação Oswaldo Cruz (INI/Fiocruz) suspendeu os testes que faria com o paxlovid em pacientes da Covid-19 de baixo risco.
Segundo a Pfizer, desenvolvedora do remédio, os estudos clínicos foram suspensos por não ter constatado, em análise preliminar, diminuição significativa no tempo de sintomas e na internação desses pacientes.
A farmacêutica ainda acrescentou que os dados já existentes do estudo “apoiam a eficácia e o perfil de segurança do paxlovid para o tratamento da Covid-19 leve a moderada em pacientes, com pelo menos, um fator de risco de progredir para a forma grave, independentemente do status da vacinação”.
A empresa também esclareceu que, apesar de ter cessado as inscrições e testes, continuará avaliando o tratamento em populações com alta necessidade médica não atendida.
De acordo com a Agência Brasil, a Fiocruz divulgou na terça-feira (14) que buscava voluntários abaixo de 65 sem comorbidades para realizar os testes no Rio de Janeiro em parceria com a Pfizer. A pesquisa seria realizada em todo o mundo com ao menos 1.980 voluntários.
Leia mais!
Paxlovid em pacientes de alto risco
Recentemente, a Pfizer divulgou resultados sobre o efeito do remédio em pessoas acimas dos 65 anos e com comorbidades. De acordo com os resultados, o medicamento é eficaz e seguro nestes pacientes e evitou significativamente o desenvolvimento de quadros mais graves da doença.
Na convocação de voluntários publicada na terça-feira, a Fiocruz ainda citou que para o grupo de risco o remédio, que combina os antivirais nirmatrelvir e ritonavir, reduziu em 89% a hospitalização e óbitos.
Fonte: Olhar Digital
Comentários